Альфа олефін сульфонат натрію (ПАР)

Альфа олефін сульфонат натрію (ПАР)

Альфа олефін сульфонат натрію (ПАР) від компанії ФармХіміка - фото 1
49 000 ₴
В наявності

Доставка

Детальніше про доставку

Оплата

Характеристики

Код товару
000397-1000
Щільність
кг/м3
CAS
68439-57-6
Тара пакування
Паллета 1000л бочки
Код ТН ЗЕД
3402119000
Формула
CH(CH2)nSO3Na
Синоніми
АОС, натрію альфаолефінсульфонат, альфа-олефінсульфонат натрію, натрієва сіль сульфованого лінійного вуглеводню, натрій -олефін сульфонат, натрієва сіль альфа олефін сульфонату
Показати повністю
Міжнародна назва
Tainolin AOS-97P, Sulfodet, AOS. Англ. написание: Sodium Alpha-Olefine Sulfonate, AOS, alpha olefin sulphonate sodium salt
Комерційна назва
натрий a-Олефин Сульфонат (Sodium a-Olefin Sulfonate)

Опис

Альфа олефін сульфонат натрія (АОС, AOS, натрія альфаолефінсульфонат, альфа-олефінсульфонат натрія, натрієва сіль сульфіроваіного лінійного вугдевода, натрій α-олефін сульфонат, натрієвая сіль альфа олефін сульфоната)

α-олефінові сульфонати (також: альфа-олефінові сульфонати або AOS) є групою аніонних поверхнево-активних речовин, які використовуються як миючі засоби. Сполуки містять в основному лінійний первинний алкіл R і одновалентний катіон М, переважно натрію. Найчастіше використовуваним прикладом цієї групи речовин є α-олефінсульфонат натрію (INCI: Sodium C14-16 Olefin Sulfonate).

Виробництво і склад Сульфонатів альфа-олефінів отримують шляхом сульфування альфа-олефінів, зазвичай з використанням триоксиду сірки. Наступний лужний гідроліз дає суміш алкенсульфонатів (60-65%) та гідроксіалкансульфонатів (35-40%). Комерційно доступні олефінові сульфонати в основному є розчинами з вмістом активного інгредієнта близько 40%.

В додаток до довгого вуглеводневого ланцюга, в якому має бути хоча б один подвійний зв’язок (звідси і назва «олефін»), вона має аніонну сульфонатну головну групу з іоном натрію, в якості протиіона. Сульфонатна група у водному розчині негативна, тому α-олефінсульфонати відносяться до аніонних поверхнево-активних речовин. На відміну від більшості інших поверхнево-активних речовин, в яких C12-алкільні ланцюги мають найбільшу поверхневу активність, олефінові сульфонати виявляють максимальну активність при використанні C14- і C16-олефінів.

α-олефінові сульфонати з лінійними алкенільними радикалами від С12 до С18 використовуються як аніонні ПАР у різних галузях застосування завдяки вираженому піноутворенню та стабільності піни (навіть при високій жорсткості води), низька жиророзчинна здатність, а також сприятлива водна токсичність та токсичність для людини. Вони використовуються, наприклад, в миючих та чистячих засобах, для знежирення, емульсійної полімеризації, для кондиціювання бетону і розчину, а також в рецептурах пестицидів. У деяких шампунях як альтернатива лауретсульфату натрію без сульфату використовується олефінсульфонат натрію C14-16. Деякі групи та продавці мають припущення, що це краще для чийогось здоров’я, але для цього твердження немає жодних доказів.